作者 | 马庆峰 李丽
单位 | 肥城市人民医院
(资料图)
前 言
急性单核细胞白血病在WHO分类分别称为急性原始单核细胞白血病和急性单核细胞白血病。在FAB分类中分别简称为AML的M5a和M5b。各占AML的5%~8%和3%~6%。前者年轻成人多见,后者年长成人多见。临床常有出血、髓外浸润(皮肤、牙龈和中枢神经系统),或出现单核细胞肉瘤。
案例经过
案例一,患者老年女性,因面黄、乏力5个月就诊。血常规示中度贫血、单核细胞比例增高。
散点图及报警提示单核细胞比例增高,幼稚粒细胞存在。
推片镜检,单核细胞比例增高,占24%,并可见幼稚单核细胞。油镜10×100。
原始单核细胞。油镜10×100。
作提示性报告。
铁蛋白升高。
叶酸、维生素B12不低。
肝、肾功能正常。
凝血试验基本正常。
送检骨髓,可见增生明显活跃,几乎全是一类幼稚细胞,正常造血细胞被此类细胞取代。低倍镜10×10。
此类细胞占78%,胞体大,胞核圆形,染色质纤细丝网状,有一至数个大核仁,胞质丰富,嗜碱性。油镜10×100。
Pox染色大部分细胞阴性,少量呈现散在阳性。油镜10×100。
结合细胞形态、化学染色,不除外AML-M5。
流式细胞学示符合急性单核细胞白血病免疫表型。
活检示符合急性髓系白血病。
染色体核型分析正常。
案例二,患者为老年女性,因胸骨疼痛就诊。血常规示中度贫血,白细胞增多,单核细胞比例明显增高。
散点图及报警提示单核细胞比例增高。
推片镜检,可见单核细胞比例明显增高,占61%,并可见2%幼稚单核细胞。油镜10×100。
铁蛋白增高。
肝功能示白蛋白减低。
凝血试验基本正常。
送检骨髓,增生明显活跃,可见一群形态单一幼稚细胞。低倍镜10×10。
此类细胞占52%,胞体大,胞核轻微扭曲折叠,染色质丝网状,胞质丰富,嗜碱性,有明显嗜天青颗粒。另外可见15%成熟单核细胞。油镜10×100。
Pox染色大部分目标细胞阴性,少部分呈现散在阳性。油镜10×100。
结合细胞形态、化学染色,不除外AML-M5b。
流式细胞学考虑AML-M5。
活检考虑AML-M5。
染色体核型正常。
RT-PCR白血病56种融合基因筛查阴性。
基因测序AML相关基因突变检测到四种突变。
案例分析
案例一,患者老年女性,主诉面黄、乏力5个月加重半月伴活动后胸闷、心慌。血常规示中度贫血。查体贫血貌,睑结膜苍白色,皮肤黏膜无黄染及出血点,血压、体温正常,听诊心、肺正常,腹软,肝脾肋下未触及,双下肢无浮肿。初步诊断:贫血原因待查。鉴别诊断:
1. 营养不良性贫血患者呈大细胞性贫血,见于巨幼细胞贫血,多为缺乏叶酸和维生素B12所致。
2. 骨髓增生异常综合征 患者外周血发现幼稚细胞,考虑MDS、白血病等可能,有必要完善骨髓穿刺检查。
骨髓细胞学考虑急性白血病,不除外AML-M5;流式细胞学考虑为急性单核细胞白血病,可见42%幼稚单核细胞。患者目前考虑为急性单核细胞白血病。
案例二,患者老年女性,5天前无明显诱因出现颈部及胸骨处疼痛。体检:体温、血压正常,全身浅表淋巴结未触及肿大,腹软,右上腹压痛,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。血常规示白细胞增多,单核细胞比例增高。初步诊断:白细胞增多查因,急性白血病?骨髓瘤?鉴别诊断:
1.急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,骨髓中异常的原始及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血。可广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。
2.骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病。特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生,存在单克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白的分泌,导致相关器官或组织损伤。临床表现为骨痛、贫血、肾功能损害、血钙增高和感染等。
3.某些感染引起的白细胞异常 如传染性单核细胞增多症,血象中出现异型淋巴细胞,但形态与原始细胞不同。
目前考虑白血病可能性大,需骨髓穿刺活检明确诊断。骨髓细胞学示急性白细胞,不除外AML-M5;活检考虑急性髓系白血病;流式细胞学可见62%异常单核细胞,考虑AML-M5可能性大。综合上述结果,目前诊断为急性髓系白血病M5b。基因检测NPM1突变阳性,可诊断为AML伴NPM1突变。
总结
上述两个病例在WHO2016分别属于伴有重现性遗传学异常AML中的AML伴NPM1突变和AML,NOS(非特指型)中的急性单核细胞白血病。第五版WHO2022将AML分为“AML由遗传异常定义”和“AML由分化定义”两大类。对具有明确遗传异常的AML类型(除外AML伴BCR::ABL1融合和AML伴CEBPA突变)取消了20%原始细胞的要求。
【参考文献】
[1]血液病诊断及疗效标准/沈悌赵永强主编.4版.北京:人民卫生出版社,2018
[2]造血与淋巴组织肿瘤WHO分类第4版
[3]白血病诊断学/卢兴国主编.北京:人民卫生出版社,2013
[4]血液肿瘤图谱/孙捷著叶向军译.北京:人民军医出版社,2011
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编辑:徐少卿 审校:陈雪礼
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